من جانب آلان موزس

مراسل HealthDay

الاثنين ، 22 تشرين الأول / أكتوبر ، 2018 (أخبار HealthDay) - حذرت إدارة الدواء والغذاء في الولايات المتحدة مرارًا وتكرارًا المصنعين من أن العديد من المكملات الغذائية تحتوي على منشطات تجريبية خطيرة. ولكن وفقا لتقرير جديد ، فإن 75 في المائة من المكملات الغذائية التي تم اختبارها لا تزال تحتوي على المركبات.

وقال الباحث في الدراسة الدكتور بيتر كوهين ، الأستاذ المشارك في كلية الطب بجامعة هارفارد: "يتحول المستهلكون إلى المكملات الغذائية من أجل طرق آمنة وطبيعية لزيادة الطاقة ، وتحسين التمارين الرياضية أو إنقاص الوزن". "ولكن ما لا يعرفه معظم المستهلكين هو أنه يمكن بيع المكملات الغذائية كما لو أنها تعطيك الطاقة ، وتساعدك على إنقاص الوزن أو أي شيء ، طالما أن الملحق لا يدعي علاج أو علاج الأمراض."

تركزت النتائج التي توصل إليها فريقه على أربع منشطات غير معتمدة: DMAA و DMBA و BMPEA و oxilofrine.

وأصبحت هذه الاربعة بديلا عن عقار الافيدرا المنشط الذي حظرته ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية من المكملات في عام 2004 بعد تقارير تفيد انه زاد خطر الاصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية والموت.

بين عامي 2013 و 2016 ، وجدت إدارة الأغذية والأدوية FDA أن 12 ماركة مكملة مختلفة تحتوي على واحد أو أكثر من المنشطات الأربعة غير المعتمدة. ولكن على الرغم من التحذيرات التي وجهتها الوكالة عن إشعار علني ، فإن ثلاثة أرباع الملاحق لا تزال تحتوي على منبهات محظورة واحدة على الأقل في عام 2017. والنصف الآخر يحتوي على اثنين أو أكثر.

ويثير هذا الاستنتاج مخاوف جديدة بشأن السلامة التكميلية ، ويأتي في أعقاب تحليل آخر مثير للقلق نشره الأسبوع الماضي قسم الغذاء والدواء بوزارة الصحة العامة بكاليفورنيا.

وكشف هذا التحقيق أن هيئة الغذاء والدواء أصدرت أكثر من 700 تحذيراً خلال العقد الماضي حول مكونات محتملة الخطر موجودة في المكملات التي يتم الترويج لها كوسائل مساعدة للجنس ، وفقدان الوزن ، ونمو العضلات.

ولكن لأن إدارة الغذاء والدواء تصنف المكملات الغذائية كغذاء - وليس كدواء - لا يضطر المنتجون المكملون إلى إثبات أن المكملات آمنة أو فعالة قبل بيعها للجمهور.

ومع ذلك ، إذا قررت إدارة الغذاء والدواء في النهاية أن المكمل الموجود بالفعل في السوق قد يكون خطيراً ، فإنه يمكن أن يتذكر المنتج أو يصدر "إشعارًا عامًا" بشأن المكونات الإشكالية.

في رسالة نشرت على الانترنت 22 أكتوبر في المجلة JAMA Internal Medicineويشير كوهين وزملاؤه إلى دراسة سابقة تشير إلى أن إدارة الأغذية والأدوية (FDA) تشير إلى أنها غير فعالة إلى حد كبير.

واصلت

ركز التحقيق الأخير على فعالية تحذيرات الإشعارات العامة ، ووجد نتائج سيئة على حد سواء.

وقال كوهين "يبدو أن ادارة الاغذية والعقاقير تتخيل انه اذا طلبت ببساطة من الشركات ازالة منشط تجريبي من التجارة فان المنشط سيزال." "من الواضح أن هذا هو التمني من جانب ادارة الاغذية والعقاقير."

وأشار كوهين إلى أنه هو وزملاؤه أجروا تحليلين لـ 12 إضافة ملاحق عامة صدرت مسبقًا لمكونات غير معتمدة.

تم إجراء التحليل الأول في عام 2014. وفي ذلك الوقت ، تضمنت جميع المكملات الـ 12 واحدة على الأقل من المنشطات الأربعة المحظورة.

تم إجراء التحليل الثاني في عام 2017. وفي تلك المرحلة ، ضمت تسع من العلامات التجارية الـ 12 ملحقًا محظورًا واحدًا على الأقل ، بينما احتوت ست علامات تجارية على اثنتين.

وأشار الفريق أيضا أنه على الرغم من DMBA لم يتم العثور عليها في أي من المكملات 12 في عام 2014 ، فإنه كان وجدت في الثلث من المكملات الغذائية في عام 2017 ، عامين بعد أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) إشعارًا عامًا يثير القلق بشأن المكون.

وقال كوهين "إلى أن يتم إصلاح القانون وتطبق إدارة الأغذية والعقاقير بقوة القانون ، فإن هذه المكونات التي يحتمل أن تكون خطرة ستبقى على الأرجح في المكملات".

الدكتور ميتشل كاتز هو الرئيس والمدير التنفيذي لمستشفى نيويورك للمستشفيات والصحة في مدينة نيويورك ، ومؤلف كتاب الافتتاحية المرافقة. واقترح أن النتيجة هي أن إدارة الأغذية والأدوية (FDA) تعاني من الضعف فيما يمكن أن تفعله.

وأشار كاتز إلى أنه "لا يسمح القانون الفيدرالي لإدارة الغذاء والدواء بالتحقيق في المنتج قبل تسويقه". "لذلك ، فإن كل ما يمكن أن تفعله إدارة الأغذية والعقاقير بموجب القانون الحالي هو الاستجابة للشكاوى وإصدار مبادئ توجيهية لما يمكن وما لا يمكن أن يكون في الملاحق."

الخلاصة ، قال كاتز ، هو أن "الناس يجب أن يعرفوا أن المكملات الغذائية التي يتناولونها لا يتم اختبارها و قد تحتوي على مواد غير موجودة على الملصق."