بقلم E.J. مونديل

مراسل HealthDay

الجمعة ، 21 ديسمبر ، 2018 (أخبار HealthDay) - بعد أن أرسلت العدوى المرتبطة بعلاجات الخلايا الجذعية غير المعتمدة إلى 12 شخصا إلى المستشفى في العام الماضي ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الخميس تحذيرا صارما حول المنتجات.

"إن الرسائل التي نصدرها اليوم إلى الشركات المصنعة ومقدمي الرعاية الصحية والعيادات في جميع أنحاء البلاد هي تذكير بأن هناك خطًا واضحًا بين التطوير المناسب لهذه المنتجات والممارسات التي تتجنب الضوابط التنظيمية المهمة المطلوبة لحماية المرضى" ، وقال سكوت جوتليب في بيان.

القضية هي علاجات الخلايا الجذعية - ما يسمى بالطب التجديدي القائم على الخلية. لأن الخلايا الجذعية لديها القدرة على توليد أي نوع من الخلايا ، فقد تم تسويق هذه العلاجات منذ فترة طويلة كعلاج لجميع الأمراض.

ظهرت المئات من العيادات التي تروج للمعالجة غير المعتمدة في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

وقالت ادارة الاغذية والادوية ان الاشراف الرديء ربما أدى الى تضرر بعض المرضى المتفائلين دون مساعدة من هذه العلاجات.

في تقرير نُشر يوم الخميس ، قال باحثون في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة إن 12 من مرضى العلاج بالخلايا الجذعية طوروا عدوى شديدة لدرجة أنهم احتاجوا إلى الاستشفاء ، على الرغم من عدم موت أي منهم. سبعة من الحالات وقعت في ولاية تكساس ، وأربعة في ولاية فلوريدا وواحد في ولاية اريزونا ، وفقا لفريق بقيادة المحقق CDC كيران بيركنز.

بين فبراير وسبتمبر من عام 2018 ، سعى هؤلاء المرضى لعلاج مجموعة متنوعة من الشكاوى ، بما في ذلك الألم المزمن ، آلام المفاصل أو الظهر ، والتهاب المفاصل الروماتويدي أو هشاشة العظام ، والدموع الكفة المديرة.

لكن العدوى المميتة المحتملة ، مثل E. coli أو enterococcus ، تدخل بسرعة داخل مفاصل المرضى أو مجرى الدم.

احتاج مريض واحد إلى المستشفى لمدة 58 يومًا ، وآخر لمدة 35 عامًا ، كما أفاد فريق بيركنز في 20 ديسمبر في مجلة CDC المراضة والوفيات التقرير الأسبوعي.

يقول محقّقوا مركز السيطرة على الأمراض أنّ في إحدى عيادات تكساس المتورّطة في الحالات هناك ، معوي المكورات تم العثور على البكتيريا في جميع قارورة ستة تحتوي على منتج الخلايا الجذعية المستخدمة. تم العثور على نتائج مماثلة في قارورة اختبارها في العيادات الأخرى المتورطة.

ومع ذلك ، يبدو أن مصدر الإصابات المذكورة في التقرير الجديد هو نقطة التصنيع ، وليس العيادات نفسها.

واصلت

تمت معالجة المنتجات التي يغطيها التحذير الجديد من قبل شركة Genentech ، ومقرها في سان دييغو ، وتوزيعها من قبل يوربا ليندا ، ومقرها كاليفورنيا. وقال الباحثون في مركز السيطرة على الأمراض إن أيا من منتجات الخلايا الجذعية لم تتم الموافقة عليها من قبل إدارة الأغذية والأدوية أو تسويقها بشكل قانوني. أصدر Liveyon استدعاء المنتجات المتورطة في أكتوبر.

وأكد الباحثون في مركز السيطرة على الأمراض أن من الصعب للغاية تعقيم دم الحبل السري - الذي غالبا ما يستخدم كمصدر للخلايا الجذعية المزروعة.

ولاحظ فريق بيركنز أن "دم الحبل السري السري لا يمكن تطهيره بعد جمع لأنه لا توجد حاليا أي عمليات سليمة للتعقيم ، لذلك يجب أن يتم التحكم في تصنيع المنتجات المشتقة بدرجة عالية لمنع توزيع المنتجات الملوثة".

ومع ذلك ، وعلى الرغم من التحذيرات المتكررة ، "العديد من الشركات والعيادات والأطباء تواصل تسويق المنتجات من مصادر مختلفة كعلاج لظروف العظام والعصبية والروماتيزم بدون موافقة إدارة الغذاء والدواء" ، وقال الفريق. وأضافوا أن ذلك يشكل "مخاطر محتملة خطيرة على المرضى".

خطاب تحذير FDA الجديد يستهدف Genentech و Liveyon. وتقول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن مفتشيها في يونيو الماضي قد قيموا الظروف في مصنع جينينتيك و "دليل موثق للانحرافات الكبيرة" عن المبادئ التوجيهية القياسية بشأن التصنيع الآمن.

وقالت ادارة الاغذية والعقاقير ان "هذه الانحرافات تشكل خطرا كبيرا من ان تكون المنتجات ملوثة بالميكروبات او لها عيوب خطيرة في جودة المنتج."

وقال جوتليب إن إعلان إدارة الأغذية والعقاقير الصادر يوم الخميس هو تحذير نهائي للشركات قبل فرض إجراءات أكثر صرامة.

وقال "الوقت ينفد أمام الشركات للالتزام بالامتثال خلال فترة فرضنا للتنفيذ". "سنزيد من رقابتنا المتعلقة بالطب التجديدي القائم على الخلايا كجزء من خطتنا الشاملة لتعزيز الابتكار المفيد مع حماية المرضى".