ستيفن راينبرغ

مراسل HealthDay

توصلت دراسة حديثة إلى أن ملايين الأطفال الأميركيين الذين يعانون من اضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD) قد يكون لديهم ضعف في الوراثية للمرض.

قام الباحثون بتحليل البيانات من أكثر من 55000 شخص وتحديد 12 منطقة جينية مرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. وقال مؤلفو الدراسة إن هذه المناطق ربما تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. قد يساعد هذا الاكتشاف العلماء على تطوير علاجات جديدة لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الذي يؤثر على أكثر من 9 في المائة من الأطفال الأمريكيين.

وشرح الباحث أندرس بورغلوم ، أستاذ الطب الحيوي في جامعة آرهوس في الدنمارك ، قائلاً: "نحمل جميعًا متغيرات المخاطر الجينية من أجل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه". "كلما كان لدينا المزيد ، كلما زاد خطر تعرضنا للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه."

وقال إن تلك المناطق الوراثية نفسها تشترك مع 200 من الأمراض والصفات الأخرى. كما وجد الباحثون أن 44 من المتغيرات الجينية المتورطة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ترتبط بالاكتئاب وفقدان الشهية والأرق.

وأضاف بورجلوم: "نحن الآن نفهم بشكل أفضل لماذا يصاب بعض الأفراد باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، ويبدأون في الحصول على نظرة ثاقبة في علم الأحياء الأساسي ، مما يمهد الطريق نحو علاج جديد وأفضل من ADHD".

وأوضح بورجلوم أن المناطق الجينية التي اكتشفها فريقه تظهر أن هذا هو في المقام الأول اضطراب في الدماغ.

ووجد الباحثون أيضا أن الجينات التي قد تكون مرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لها دور في كيفية تفاعل خلايا الدماغ وتؤثر أيضا على نمو الكلام وتعلم وتنظيم الدوبامين (وهو رسول كيميائي يحمل إشارات بين خلايا المخ).

ومع ذلك ، فإن الغالبية العظمى من الوراثيات ADHD لا تزال غير مكتشفة وسوف تتطلب دراسات أكبر ، وقال Borglum.

وأشار مؤلف الدراسة ستيفن فاروني إلى أن الفريق "وجد 12 من العدد الكبير - لا نعرف عددًا - ربما الآلاف من الجينات المرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه." Faraone هو أستاذ في الطب النفسي والعلوم السلوكية في جامعة SUNY Upstate الطبية في سيراكيوز ، N.Y.

وقال إن الباحثين لا يتوقعون اكتشاف جينة واحدة أو اثنتين أو حتى 10 جينات يكون لكل منها تأثير كبير على التسبب في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ويمكن استخدامه لتشخيص الاضطراب أو تطوير علاج سريع. على الأرجح ، مجموعة من الجينات والعوامل البيئية تؤدي إلى اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، كما قال معدو الدراسة.

واصلت

وقال فاروني إن العوامل البيئية قد تشمل الولادة قبل الأوان أو نقص الوزن أو المعاناة من مشكلات في النمو مثل متلازمة الكحول الجنينية.

ومن المثير للاهتمام ، على الرغم من أن الأدوية تعمل في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، إلا أنها لا تستهدف الجينات التي وجد الباحثون أنها مرتبطة بهذه الحالة. وقال فاروني إن أيا من الجينات التي تأثرت بالمخدرات لم تظهر في تحليلها للجينات المرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

تم نشر التقرير على الإنترنت 26 نوفمبر في المجلة علم الوراثة الطبيعية.

وقال رونالد براون ، عميد كلية العلوم الصحية في جامعة نيفادا في لاس فيغاس ، "إن هذا يعد تحقيراً واعداً ، لأنه يقدم دليلاً آخر على أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه هو اضطراب وراثي على الأرجح". لم يشارك براون في الدراسة ، لكنه كان على دراية بالنتائج.

لقد كان واضحا لسنوات أن ADHD يعمل في الأسر ، قال. هذه النتائج مهمة أيضا لأنها تشير إلى أن بعض العلاجات الفعالة لأحد أفراد الأسرة من المرجح أن تكون فعالة لأفراد الأسرة الآخرين الذين تم تشخيصهم مع ADHD ، وأضاف.

هذه الدراسة مهمة أيضا لأنها تبين أن العديد من الاضطرابات النفسية من المحتمل أن تكون مرتبطة بهذه الجينات ، على الرغم من عدم وجود علاقة السبب والنتيجة أثبتت في الدراسة. وقال براون إن هذه المعلومات يمكن أن تساعد العائلات التي لديها جهود للوقاية والتدخل المبكر.