يبدأ الأشخاص المصابون بالتصلب المتعدد التدريجي الثانوي (SPMS) بنوع آخر من التصلب المتعدد المتصلب المتعدد الانتكاس.

إذا كنت قد تم تشخيصك بالـ SPMS ، فقد يكون لديك مرض التصلب العصبي المتعدد الذي ينتقل مرة أخرى لمدة عشر سنوات أو أكثر. عندما تبدأ تشعر بتحول في مرضك.

غالباً ما لا يسهل التعرف على التغييرات. ولكن قد تلاحظ أن الانتكاسات الخاصة بك قد لا يبدو أنها تختفي تمامًا.

معظم الناس الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس - حوالي 80 ٪ - في نهاية المطاف الحصول على MS التدريجي الثانوي. الانتكاسات والتخفيضات التي اعتادت على المجيء والذهاب تتغير في الأعراض التي تزداد سوءًا. يبدأ التحول عادةً من 15 إلى 20 عامًا بعد تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد لأول مرة.

نظرًا لأن التصلب المتعدد هو مرض معقد ، فقد يكون من الصعب تحديد التغييرات التي تشير إلى SPMS ، حتى بالنسبة للمهنيين الصحيين. غالبًا ما ينتظر الأطباء 6 أشهر على الأقل قبل تشخيص SPMS.

أعراض الثانوية التقدمية مرض التصلب العصبي المتعدد

لا يمكن التنبؤ بحالة مرض التصلب العصبي المتعدد الناتج عن معاودة الارتداد ، ولكن عادة ما يكون هناك نمط من الهجمات الواضحة تليها أوقات الاسترداد. مع SPMS ، تميل الانتكاسات إلى أن تكون أقل وضوحا. قد تحدث في كثير من الأحيان أو لا يحدث على الإطلاق. عندما يكون لديك انتكاس ، فإن الاستعادة ليست كاملة.

إلى جانب هذه العلامات ، هناك أعراض أخرى قد تظهر أنك تنتقل إلى SPMS:

• مزيد من الضعف والمزيد من المشاكل مع التنسيق
• عضلات الساق المشدودة
• مشاكل الأمعاء والمثانة
• وقت أصعب مع التعب والاكتئاب ومشاكل التفكير

يستطيع طبيبك فقط تشخيص SPMS من خلال مقارنة الأعراض مع مرور الوقت. لذلك من المهم أن تخبرها عن أي تغييرات في الأعراض.

الأسباب

ليس من الواضح لماذا يتقدم الناس من التحول من النواكس إلى مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي الثانوي.

يعتقد بعض العلماء أنه قد يكون من آثار إصابة العصب التي حدثت في وقت مبكر من المرض. لكنهم يحتاجون إلى المزيد من الأبحاث لفهم الأسباب وراء التغيرات في المرض.

علاج او معاملة

يصعب علاج التصلب المتعدد التدريجي الثانوي غالبًا من التصلب المتعدد المتكرر.

إن النوع الرئيسي من الأدوية المستخدمة في مرض التصلب العصبي المتعدد ، والذي يطلق عليه الأدوية المعدلة للمرض (DMDs) ، يجعل الانتكاسات تحدث في كثير من الأحيان وتكون الأعراض أقل حدة. بالنسبة للأشخاص الذين لديهم SPMS الذين ما زالوا يعانون من الانتكاسات ، يمكن لـ DMDs مساعدتك. ولكن بالنسبة لأولئك الذين تزداد الأعراض تدريجيًا ، فإن الأدوية لا تعمل حقًا.

واصلت

وافقت إدارة الأغذية والأدوية FDA على عقار واحد معدّل للمرض يُدعى mitoxantrone (Novantrone) لعلاج SPMS. لكنه لا يزال يعمل بشكل رئيسي لعلاج الانتكاسات.

Mitoxantrone له آثار جانبية خطيرة ، بما في ذلك مشاكل في القلب وسرطان الدم. لذلك هناك حدود لمقدار ما يمكن للأشخاص استخدامه في حياتهم. عادة ما يكون ذلك للأشخاص المصابين بالمرض الذي يزداد سوءًا بسرعة عندما لا تعمل العلاجات الأخرى.

عقار آخر يدعى ميثوتريكسات metotrexate ، والذي يستخدم غالباً لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي ، قد يحسن الأعراض لدى الأشخاص الذين لديهم SPMS.

إدارة الأعراض الخاصة بك

هناك أدوية يمكن أن تخفف الكثير من الأعراض التي قد تعاني منها مع SPMS. على سبيل المثال ، هناك أدوية لتخفيف الألم ، ومشاكل المثانة ، والتعب ، والدوخة.

يمكن أن تحدث تغييرات نمط الحياة أيضًا فرقًا. ينصح الأطباء بالالتزام بنظام غذائي صحي ومحاولة الحفاظ على وزنك تحت السيطرة.

التمرين أيضًا جيد لـ SPMS وأنواع أخرى من المرض. جرب الأنشطة التي تضخ قلبك قليلاً ، مثل المشي السريع أو السباحة ، وتلك التي تساعدك على تمدد وتقوية عضلاتك وتحسين نطاق حركتك. ستعطيك المزيد من الطاقة وتعزز مزاجك. إنها أيضًا طريقة جيدة للتحكم في وزنك.

التالي في أنواع التصلب المتعدد

الانتكاس التدريجي