مرض Batten هو مجموعة نادرة من اضطرابات الجهاز العصبي تسمى lipofuscinous ceroid neuronal (NCLs) التي تزداد سوءًا مع مرور الوقت. عادة ما يبدأ في مرحلة الطفولة ، بين سن 5 و 10. هناك أشكال مختلفة من المرض ولكن كلها قاتلة ، عادة في أواخر المراهقة أو العشرينات. ويتسبب هذا الضرر في تراكم المواد الدهنية ، والتي تسمى lipopigments ، في خلايا المخ ، والجهاز العصبي المركزي ، والشبكية في العين.

من بين كل 100000 طفل يولدون في الولايات المتحدة ، يقدر أن ما بين اثنين وأربعة يعانون من هذا المرض الذي ينتقل عبر العائلات. نظرًا لأنها وراثية ، يمكن أن تؤثر على أكثر من شخص واحد في نفس العائلة. يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للجين من أجل تمريره. كل واحد من أطفالهم لديه فرصة واحدة من أصل أربعة للحصول عليه.

الأعراض

بمرور الوقت ، مرض باتن يدمر الدماغ والجهاز العصبي. هناك أربعة أنواع رئيسية من هذا الشرط. هذه هي أعراضهم الشائعة:

• النوبات
• التغييرات في الشخصية والسلوك
• مرض عقلي
• مشاكل في الكلام والحركة تزداد سوءًا بمرور الوقت

هناك أربعة أنواع رئيسية من مرض باتن. يحدد النوع العمر عندما تحدث الأعراض ومدى سرعة تطورها.

واصلت

الأنواع

في الأصل ، أشار الأطباء فقط إلى شكل واحد من NCL كمرض باتن ، ولكن الآن يشير الاسم إلى مجموعة من الاضطرابات. من بين الأنواع الأربعة الرئيسية ، تتسبب الثلاثة التي تؤثر على الأطفال في الإصابة بالعمى.

خلقي NCL يؤثر على الأطفال ويمكن أن يتسبب في ولادتهم بنوبات صرع ورؤوس صغيرة بشكل غير طبيعي (صغر الرأس). إنه نادر جدًا ، وغالبًا ما يؤدي إلى الوفاة بعد ولادة الطفل بوقت قصير.

الرضع NCL (INCL) عادة ما تظهر بين سن 6 أشهر وسنتين. كما يمكن أن يسبب صغر الرأس ، فضلا عن تقلصات حادة (الهزات) في العضلات. يموت معظم الأطفال المصابين بـ INCL قبل أن يبلغوا الخامسة من العمر.

Late Infantile NCL (LINCL) يبدأ عادة بين عمر 2 و 4 مع أعراض مثل النوبات التي لا تتحسن مع الأدوية. ويشمل فقدان التنسيق العضلي. عادة ما يكون LINCL مميتًا عند بلوغ الطفل من 8 إلى 12 عامًا.

الكبار NCL (ANCL) يبدأ العمر قبل سن الأربعين. يمتلك الأشخاص الذين لديهم فترة حياة أقصر ، ولكن يمكن أن يختلف عمر الوفاة من شخص لآخر. أعراض ANCL هي أكثر اعتدالا وأنها تميل إلى التقدم ببطء أكثر. هذا الشكل من المرض لا يؤدي إلى العمى.

واصلت

التشخيص والاختبارات

غالبًا ما يكون تشخيص مرض باتن خطأً لأنه نادر الحدوث وتشترك العديد من الحالات في بعض الأعراض نفسها. وبما أن فقدان البصر هو عادة واحدة من أولى علامات المرض ، فإن أطباء العيون يمكن أن يكونوا أول من يشك في وجود مشكلة. قد تكون هناك حاجة إلى اختبارات متعددة والاختبارات قبل أن يقوم الطبيب بإجراء تشخيص. غالبًا ما يحيل الأطباء الأطفال إلى أطباء الأعصاب إذا اعتقدوا أنهم بحاجة إلى المزيد من الاختبارات.

هناك أنواع مختلفة من الاختبارات التي يمكن أن يستخدمها أخصائي الأعصاب لتشخيص مرض باتن:

عينات الأنسجة أو فحص العين: من خلال فحص عينات الأنسجة تحت المجهر ، يمكن للأطباء البحث عن تراكم أنواع معينة من الودائع. في بعض الأحيان ، يمكن للأطباء رؤية هذه الرواسب بمجرد النظر إلى عيون الأطفال. ومع تراكم الترسبات بمرور الوقت ، يمكن أن تتسبب في تطور الدوائر الوردية والبرتقالية. وهذا ما يسمى "عين الثور".

اختبارات الدم أو البول: يمكن للأطباء البحث عن أنواع معينة من التشوهات في عينات الدم والبول التي يمكن أن تشير إلى مرض باتن.

واصلت

مخطط الدماغ الكهربائي (EEG): هذا اختبار يتضمن وضع بقع على فروة الرأس لتسجيل التيارات الكهربائية في الدماغ والبحث عن النوبات.

اختبارات التصويريمكن أن يساعد التصوير المقطعي المحوسب (التصوير المقطعي) أو التصوير بالرنين المغناطيسي (التصوير بالرنين المغناطيسي) الطبيب على معرفة ما إذا كانت هناك تغييرات معينة في الدماغ تشير إلى مرض باتن.

اختبار الحمض النووي : إذا كنت تعرف أن أفراد عائلتك يعانون من مرض "باتن" ، فيمكنك الحصول على اختبار الحمض النووي للتأكد من التشخيص.

علاج او معاملة

لا يوجد حاليا علاج معروف لأي شكل من أشكال مرض باتن. يمكن تحسين أعراض مثل النوبات مع بعض الأدوية. يمكن علاج الأعراض والقضايا الأخرى أيضًا. بعض الأشخاص المصابين بمرض باتن يحصلون على علاج طبيعي أو وظيفي لمساعدتهم على العمل. يستمر العلماء في البحث عن العلاجات والعلاجات الممكنة.