نظرة عامة

معلومات عامة

الشوك الحليب هو النبات الذي هو الأصلي إلى أوروبا وأحضرت إلى أمريكا الشمالية من قبل المستعمرين في وقت مبكر. تم العثور على حليب الشوك الآن في جميع أنحاء شرق الولايات المتحدة ، كاليفورنيا ، أمريكا الجنوبية ، أفريقيا ، أستراليا ، وآسيا. ينمو النبات حتى ارتفاع مترين ويحتوى على زهور أرجوانية كبيرة وزاهية. الشوك الحليب يحصل على اسمها من النسغ حليبي الذي يخرج من الأوراق عندما يتم كسرها. الأوراق لها أيضا علامات بيضاء فريدة من نوعها ، وفقا للأسطورة ، كانت حليب العذراء مريم. تستخدم قطع الأرض والبذور المذكورة أعلاه لصنع الدواء. البذور هي أكثر شيوعا.
يؤخذ حليب الشوك عن طريق الفم في أغلب الأحيان لاضطرابات الكبد ، بما في ذلك تلف الكبد الناجم عن المواد الكيميائية ، والكحول ، والعلاج الكيميائي ، فضلا عن تلف الكبد الناجم عن amahaita phalloides (غطاء الموت) تسمم الفطر ، مرض الكبد الدهني غير الكحولي ، أمراض الكبد الالتهابية المزمنة ، تليف الكبد ، والتهاب الكبد المزمن.
يؤخذ حليب الشوك أيضا عن طريق الفم لحرقة (عسر الهضم) ، وأمراض التهاب الأمعاء (التهاب القولون التقرحي) ، وتضخم البروستاتا (تضخم البروستاتا الحميد) ، وهو اضطراب في الدم يسمى الثلاسيميا بيتا ، والعقم.
بعض الناس يتناولون أيضا شوك الحليب عن طريق الفم لمرض السكري ، الضرر الكلوي الناجم عن مرض السكري ، سرطان البروستاتا ، لتقليل الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي والإشعاع ، شكاوى الرحم ، زيادة تدفق حليب الثدي ، أعراض الحساسية ، بدء تدفق الحيض ، اضطراب الوسواس القهري ( الوسواس القهري) ، مرض الزهايمر ، مرض باركنسون ، التصلب المتعدد (MS) ، ارتفاع الكوليسترول ، وأعراض انقطاع الطمث.
بعض الناس يستخدمون الشوك الحليب مباشرة على الجلد لسمية الجلد الناجم عن الإشعاع.
الناس يستخدمون الشوك الحليب عن طريق الوريد (عن طريق الوريد) ل phalloides Amanita (قبعة الموت) تسمم الفطر.
في الأطعمة ، تؤكل أوراق الشوك الحليب والزهور كخضروات للسلطة وبديل عن السبانخ. يتم تحميص البذور لاستخدامها كبديل للقهوة.
لا تخلط حليب الشوك مع الشوك المبارك (Cnicus benedictus).

كيف يعمل؟

قد تحمي بذور الشوك الحليب خلايا الكبد من المواد الكيميائية السامة والمخدرات. يبدو أيضا أن لديها خفض نسبة السكر في الدم ، ومضادات الأكسدة ، والآثار المضادة للالتهابات.
الاستخدامات

الاستخدامات والفعالية؟

ربما فعالة ل

• داء السكري. يمكن أن يؤدي تناول مستخلصات شوك الحليب مع الأدوية المضادة للسكري إلى خفض مستويات السكر في الدم قبل تناول وجبات مرضى السكري. كما يبدو أنه يقلل من مستويات السكر في الدم في هؤلاء الناس. كما أن تناول منتج معين يحتوي على شوك الحليب والكركم الشجري (بربرول ، PharmExtracta) ، يبدو أيضًا أنه يخفض نسبة السكر في الدم لدى مرضى السكري غير الخاضعين لسيطرة جيدة. ولكن قد يستغرق الأمر أكثر من 3 أشهر حتى تُظهر منتجات الشوك الحليب فوائدها.
• حرقة (عسر الهضم). عند استخدامه يومياً لمدة 4 أسابيع ، يبدو أن منتج تركيبة محددة (Iberogast by Medical Futures، Inc.) يحتوي على شوك الحليب بالإضافة إلى ثمانية مكونات أخرى يقلل من شدة ارتجاع الأحماض وآلام المعدة والتشنج والغثيان والقيء.

دليل غير كاف ل

• مرض الكبد الناجم عن الاستخدام المفرط للكحول. هناك أدلة متضاربة حول فعالية شوك الحليب لعلاج أمراض الكبد المرتبطة بالكحول. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول شوك الحليب عن طريق الفم قد يحسن وظائف الكبد ويقلل من خطر الموت. ومع ذلك ، تظهر الأبحاث الأخرى أي فائدة.
• الحساسية الموسمية. بعض الأبحاث تشير إلى أن تناول مستخلصات الشوك الحليب عن طريق الفم مع دواء السيتريزين (Zyrtec) يحد من الحساسية الموسمية أكثر من تناول السيتريزين وحده.
• مرض الزهايمر. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مكمل غذائي يحتوي على مستخلص شوك الحليب يحسن الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر.
• امانيتا تسمم الفطر. تظهر الأبحاث المبكرة أن إعطاء silibinin ، وهي مادة كيميائية موجودة في حليب الشوك ، وريديا (عن طريق IV) ومن ثم عن طريق الفم قد يقلل من تلف الكبد الناجم عن تسمم Amanita phalloides mushroom (قبعة الموت). ومع ذلك ، من الصعب الحصول على silibinin في الولايات المتحدة.
• تضخم البروستاتا (تضخم البروستاتا الحميد). أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مزيج معين من مستخلصات الشوك والسلينيوم لمدة 6 أشهر قد يحسن أعراض تضخم البروستات لدى الرجال.
• اضطراب الدم يسمى بيتا الثلاسيميا. أظهرت الأبحاث المبكرة التي أجريت على الأشخاص الذين يبلغون من العمر 12 عامًا أو أكثر المصابين بمرض ثلاسيمية بيتا في الدم أن تناول مستخلص معين من شوك الحليب لمدة 3 أشهر ، إلى جانب الطب التقليدي ، لا يحسن الأعراض. لكن وجدت دراسة أخرى أنها قد توفر بعض الفوائد عند تناولها لمدة 9 أشهر.
• متلازمة القدم اليد. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تطبيق هلام يحتوي على مستخلص شوك الحليب إلى اليدين والقدمين يبدأ في اليوم الأول من العلاج الكيميائي ويستمر لمدة 9 أسابيع يقلل من حدة المضاعفات من العلاج الكيميائي يسمى متلازمة القدم اليد.
• سمية العلاج الكيميائي. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول منتج معين من الحليب الذي يحتوي على مادة السليبينين الكيميائية في بداية العلاج الكيميائي لا يقلل بشكل كبير من سمية الكبد الناتجة عن العلاج الكيميائي.
• تلف الكلى الناجم عن العلاج الكيميائي cisplatin المخدرات. تظهر الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلص شوك الحليب يبدأ من 24 إلى 48 ساعة قبل بدء العلاج بالسيسبلاتين ، ويستمر حتى نهاية الدورة العلاجية ، لا يمنع أو ينقص من معدلات إصابة الكلى.
• تندب الكبد (تليف الكبد). أظهرت الأبحاث المبكرة أن مستخلص شوك الحليب قد يقلل من خطر الموت ويحسن وظائف الكبد لدى الأشخاص الذين يعانون من تليف الكبد. ومع ذلك ، لا يبدو مستخلص الشوك الحليب لصالح جميع المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد.
• مرض الكلى في مرضى السكري. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلصات شوك الحليب مع العلاج التقليدي قد يساعد في علاج أمراض الكلى عند مرضى السكري.
• التهاب الكبد. البحث عن آثار شوك الحليب في الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد غير ثابت. تشير بعض الأبحاث إلى أن تناول مستخلص شوك الحليب عن طريق الفم لمدة 4 أسابيع يقلل من أعراض التهاب الكبد ، مثل البول الداكن واليرقان ، لكنه لا يحسن اختبارات وظائف الكبد. ولكن أخذ منتج يحتوي على الحليب الشوكين المكون من silybin زائد فسفاتيديل كولين عن طريق الفم لمدة 2 أسابيع إلى 3 أشهر قد يحسن بعض اختبارات وظائف الكبد.
• التهاب الكبد B. لا يُعد البحث عن آثار شوك الحليب لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد B ثابتًا. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلص شوك الحليب عن طريق الفم لمدة تصل إلى عام واحد ، أو أخذ منتج يحتوي على حليب الشوكبن silybin زائد فوسفاتيديل كولين عن طريق الفم لمدة أسبوع ، يحسن اختبارات وظائف الكبد. لكن الأبحاث الأخرى تظهر عدم وجود فائدة.
• التهاب الكبد الوبائي C. إن الأبحاث حول آثار شوك الحليب لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد C غير متناسقة. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلص شوك الحليب عن طريق الفم لمدة تصل إلى عام واحد ، أو أخذ منتج يحتوي على حليب الشوكبن silybin زائد فوسفاتيديل كولين عن طريق الفم لمدة أسبوع ، يحسن اختبارات وظائف الكبد. لكن الأبحاث الأخرى تظهر عدم وجود فائدة.
• عالي الدهون. يبدو أن تناول شوك الحليب مع الكركم الشجري يمنع زيادة مستويات الكوليسترول لدى الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع نسبة الكوليسترول الذين يتناولون الستاتين ولكنهم يحتاجون إلى خفض جرعة ستاتين لديهم. ويبدو أن تناول هذا المنتج يساعد أيضًا على خفض نسبة الكوليسترول عند استخدامه بمفرده أو مع جرعة منخفضة من الستاتين أو اليزيميمي في الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع نسبة الكوليسترول الذين لا يستطيعون تحمل جرعة عالية من علاج الستاتين. من غير الواضح ما إذا كانت هذه الفوائد ترجع إلى شوك الحليب أو الكركم الشجري أو التركيبة.
• مستويات عالية من جزيئات الدهون (الدهون) في الدم. لا يبدو أن تناول شوك الحليب يقلل مستويات الدهون في الدم لدى الأشخاص الذين لديهم مستويات عالية بسبب مرض الكبد.
• العقم. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلصات شوك الحليب مع هرمونات الخصوبة قد يوفر بعض الفوائد للنساء اللواتي يخضعن لتلقيح في المختبر بسبب العقم عند الذكور.
• إنتاج الحليب منخفض. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلصات شوك الحليب لمدة 4 أسابيع لا يزيد من إنتاج الحليب لدى أمهات الخدج.
• أعراض سن اليأس. تظهر الأبحاث أن تناول منتج تركيبي محدد يحتوي على شوك الحليب والمكونات الأخرى عن طريق الفم لمدة 3 أشهر يقلل من الهبات الساخنة بنسبة 73٪ والتعرق الليلي بنسبة 69٪ لدى الأشخاص الذين يعانون من أعراض انقطاع الطمث. تحسين نوعية النوم أيضا. ليس من الواضح ما إذا كانت هذه الفوائد بسبب الشوك الحليب أو المكونات الأخرى.
• التصلب المتعدد (مرض التصلب العصبي المتعدد). أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مكمل غذائي يحتوي على مستخلص شوك الحليب يمكن أن يحسن الوظيفة العقلية ويزيد من استقرار المرض لدى الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد.
• مرض الكبد لا يسببه الكحول (مرض الكبد الدهني غير الكحولي ؛ NAFLD). لا يبدو أن تناول حليب الشوك لتحسين أعراض NAFLD شديدة. لكنه قد يقلل من ندبات الكبد لدى هؤلاء الناس. كما أظهرت الأبحاث المبكرة أن اتباع نظام غذائي وتناول شوك الحليب بفيتامين E يساعد على التقليل من شدة NAFLD. لكن اتباع نظام غذائي وحيد يبدو أنه يعمل كذلك.
• اضطراب الوسواس القهري (أوسد). تظهر الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلص أوراق الشوك بالثلاث مرات يوميًا لمدة 8 أسابيع له تأثير محدود على أعراض الوسواس القهري. لا يبدو أنها أكثر فائدة من الأدوية التقليدية.
• مرض الشلل الرعاش. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مكمل غذائي يحتوي على مستخلصات شوك الحليب يحسن الوظيفة العقلية ويزيد من استقرار المرض لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون.
• سرطان البروستات. مستضد البروستاتا النوعي (PSA) هو بروتين في الدم يمكن قياسه لتشخيص ومراقبة سرطان البروستاتا. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مكمل يحتوي على مستخلصات الشوك الحليب ، الايسوفلافون الصويا ، الليكوبين والفيتامينات والمعادن والمواد المضادة للاكسدة عن طريق الفم يوميا يمكن أن يؤخر الارتفاع في مستويات PSA لدى الرجال الذين لديهم تاريخ من سرطان البروستاتا. آثار حليب الشوك وحده ليست واضحة.
• سمية الجلد الناجمة عن الإشعاع. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تطبيق منتج معين يحتوي على مستخلص شوك الحليب يقلل من تأثير الإشعاع على الجلد لدى النساء اللواتي يعالجن من سرطان الثدي.
• التهاب وقرح (التهاب الغشاء المخاطي) الناجم عن الإشعاع. أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلص شوك الحليب الذي يبدأ في اليوم الأول للإشعاع ويستمر لمدة 6 أسابيع بعد ذلك يقلل من شدة القرح الناجم عن الإشعاع.
• تلف الكبد الناجم عن المواد الكيميائية. تأثير شوك الحليب على تلف الكبد الناجم عن المواد الكيميائية غير متناسق. يساعد تناول حليب الشوك عن طريق الفم الكبد على العمل في الأشخاص الذين تعرضوا للمواد الكيميائية التولوين أو الزيلين أو أولئك الذين يتناولون أدوية لمرض السل. ولكن لا يبدو أن أخذ مستخلص شوك الحليب عن طريق الفم يمنع حدوث تلف في الكبد مرتبط بتاكرين المخدرات (كوجنكس) في الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر.
• التهاب الجهاز الهضمي (التهاب القولون التقرحي). أظهرت الأبحاث المبكرة أن تناول مستخلصات الشوك بالحليب لمدة 6 أشهر ، بالإضافة إلى الأدوية القياسية ، يقلل من أعراض التهاب القولون التقرحي ويساعد على الحفاظ على مغفرة.
• كآبة.
• مشاكل المرارة.
• دوار من اثر الخمرة.
• حليب الثدي منخفض.
• ملاريا.
• مشاكل الحيض.
• ألم في الرحم.
• اضطرابات الطحال.
• تورم في الرئتين (ذات الجنب).
• شروط اخرى.

هناك حاجة إلى مزيد من الأدلة لتقييم فعالية شوك الحليب لهذه الاستخدامات.
آثار جانبية

الآثار الجانبية والسلامة

مستخلص الشوك الحليب هو LIKELY آمن عندما تؤخذ عن طريق الفم لمعظم البالغين. في بعض الناس ، يمكن أن يسبب تناول مستخلصات الشوك الحليب الإسهال ، والغثيان ، والغازات المعوية ، والامتلاء أو الألم ، وفقدان الشهية ، وربما الصداع.
مستخلص الشوك الحليب هو ممكن آمنة عندما يطبق مباشرة على الجلد لفترات قصيرة من الزمن.
لا تتوفر معلومات موثوقة كافية لمعرفة ما إذا كان شوك الحليب آمنًا للحقن في الجسم.

احتياطات خاصة وتحذيرات:

الحمل والرضاعة الطبيعية: لا توجد معلومات موثوقة كافية حول سلامة أخذ الشوك الحليب إذا كنت حاملا أو الرضاعة الطبيعية. البقاء على الجانب الآمن وتجنب استخدام.
حساسية من ragweed والنباتات ذات الصلة: قد يسبب شوك الحليب رد فعل تحسسي لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية تجاه عائلة نبات Asteraceae / Compositae. أعضاء هذه العائلة تشمل ragweed ، الأقحوان ، القطيفة ، البابونج ، وغيرها الكثير. إذا كنت تعاني من الحساسية ، فاحرص على مراجعة مقدم الرعاية الصحية قبل تناول حليب الشوك.
داء السكري: قد تؤدي بعض المواد الكيميائية الموجودة في حليب الشوك إلى خفض نسبة السكر في الدم لدى مرضى السكري. قد يكون من الضروري إجراء تعديلات على جرعات الأدوية لعلاج مرض السكري.
الحالات الحساسة للهرمونات مثل سرطان الثدي ، سرطان الرحم ، سرطان المبيض ، بطانة الرحم ، الأورام الليفية الرحمية: مقتطفات الشوك الحليب قد تعمل مثل الاستروجين. إذا كان لديك أي حالة يمكن أن تصبح أسوأ من خلال التعرض لهرمون الاستروجين ، لا تستخدم هذه المقتطفات.
التفاعلات

تفاعلات؟

تفاعل معتدل

كن حذرا مع هذه المجموعة

!

• الأدوية التي يتغير بها الكبد (السيتوكروم P450 2C9 (CYP2C9) ركائز تتفاعل مع MILK THISTLE

  يتم تغيير بعض الأدوية وتكسر بواسطة الكبد.
  قد يقلل شوك الحليب من سرعة تفتيت الكبد لبعض الأدوية. تناول حليب الشوك مع بعض الأدوية التي يتم تفصيلها بواسطة الكبد يمكن أن يزيد من الآثار والآثار الجانبية لبعض الأدوية. قبل تناول الحليب الشوك تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت تأخذ أي أدوية يتم تغييرها من قبل الكبد.
  بعض الأدوية التي يتم تغييرها بواسطة الكبد تشمل الأميتريبتيلين (Elavil) ، الديازيبام (الفاليوم) ، zileuton (Zyflo) ، celecoxib (Celebrex) ، diclofenac (Voltaren) ، fluvastatin (Lescol) ، glipizide (Glucotrol) ، ibuprofen (Advil ، Motrin) و irbesartan (Avapro) ، losartan (Cozaar) ، phenytoin (Dilantin) ، piroxicam (Feldene) ، tamoxifen (Nolvadex) ، tolbutamide (Tolinase) ، torsemide (Demadex) ، warfarin (Coumadin) ، وغيرها.

• الأدوية التي يتغير بها الكبد (Glucuronidated Drugs) تتفاعل مع MILK THISTLE

  يكسر الجسم بعض الأدوية للتخلص منها. يساعد الكبد على التخلص من هذه الأدوية. قد يؤثر تناول حليب الشوك على كيفية تفتيت الكبد للأدوية. هذا يمكن أن يزيد أو ينقص مدى نجاح بعض هذه الأدوية.
  بعض من هذه الأدوية تغيرت من قبل الكبد تشمل الأسيتامينوفين ، أتورفاستاتين (ليبيتور) ، الديازيبام (الفاليوم) ، الديجوكسين ، entacapone (كومتان) ، الأستروجين ، irinotecan (Camptosar) ، lamotrigine (Lamictal) ، lorazepam (Ativan) ، lovastatin (Mevacor) ، meprobamate، morphine، oxazepam (Serax)، and others.

تفاعل طفيف

كن حذرا مع هذه المجموعة

!

• يتفاعل الاستروجين مع MILK THISTLE

  قد يقلل شوك الحليب من هرمونات الجسم. قد يساعد حليب الشوك الجسم على تحطيم حبوب الإستروجين للتخلص منها.تناول حليب الشوك جنبا إلى جنب مع هرمون الاستروجين قد يقلل من فعالية حبوب الاستروجين.
  يحتوي شوك الحليب على مادة كيميائية تسمى سيليمارين. قد يكون سيليمارين جزءًا من حليب الشوك الذي يساعد الجسم على تكسير هرمون الاستروجين.
  بعض حبوب الإستروجين تشمل هرمون الاستروجين الخيلي المترافق (Premarin) ، ethinyl estradiol ، estradiol ، وغيرها.

• الأدوية المستخدمة لخفض الكوليسترول (ستاتينس) تتفاعل مع MILK THISTLE

  من الناحية النظرية ، قد تغير الشوك الحليب مستويات بعض الأدوية المستخدمة لخفض الكوليسترول (الستاتين). هذا يمكن أن يزيد أو ينقص مدى نجاح هذه الأدوية.
  بعض الأدوية المستخدمة لخفض الكوليسترول تشمل أتورفاستاتين (ليبيتور) ، فلوفاستاتين (ليسكول) ، لوفاستاتين (ميفاكور) ، برافاستاتين (برافاكول) ، وروستوفاستاتين (كريستور).

الجرعات

الجرعات

تم دراسة الجرعات التالية في البحث العلمي:
الكبار
بواسطة الفم:

• لمرض السكري: تم أخذ 200 ملغم من مستخلصات الشوك الحليب مرة واحدة يوميا أو ثلاث مرات يوميا لمدة 4 أشهر إلى سنة واحدة. منتج معين (بيربيرول ، PharmExtracta) يحتوي على 210 ملغ من مستخلصات الشوك الحليب و 1176 ملغ من مستخلص الكركم الشجري تم تناوله يوميا لمدة 3-12 شهرا.
• لعلاج اضطراب المعدة (عسر الهضم): 1 مل من منتج تركيبي محدد (Iberogast by Medical Futures، Inc.) يحتوي على حليب الشوك والعديد من الأعشاب الأخرى وقد استخدم ثلاث مرات يوميا لمدة 4 أسابيع.

سابق: التالي: الاستخدامات

عرض المراجع

المراجع:

• حسين ، S. A. Silymarin كمساعد للعلاج Glibenclamide يحسن السيطرة على نسبة السكر في الدم على المدى الطويل وبعد الأكل ومؤشر كتلة الجسم في مرض السكري من النوع 2. J.Med.Food 2007 ؛ 10 (3): 543-547. عرض مجردة.
• Iakimchuk، G. N. and Gendrikson، L. N. Study of clinical efficiency of essential phospholipids and silymarin combination in stalcohepatitis nonalcoholic and الكحولية). Eksp.Klin.Gastroenterol. عام 2011؛ ​​(7): 64-69. عرض مجردة.
• Jacobs، B. P.، Dennehy، C.، Ramirez، G.، Sapp، J.، and Lawrence، V. A. Milk thistle for the treatment of liver disease: a systematic review and meta-analysis. Am J Med 10-15-2002؛ 113 (6): 506-515. عرض مجردة.
• Katiyar، S. K.، Korman، N. J.، Mukhtar، H.، Agarwal، R. Protective effects of silymarin against photocarcinogenesis in a mouse skin model. J Natl.Cancer Inst. 1997/04/16، 89 (8): 556-566. عرض مجردة.
• Kiesewetter، E.، Leodolter، I.، and Thaler، H. Results of two double-blind studies on the effect of silymarine in chronic chronic hepatitis (author's translation. Leber Magen Darm 1977؛ 7 (5): 318-323. عرض مجردة.
• Kittur، S.، Wilasrusmee، S.، Pedersen، WA، Mattson، MP، Straube-West، K.، Wilasrusmee، C.، Lubelt، B.، and Kittur، DS Neurotrophic and neuroprotective effects of milk thistle (Silybum marianum) على الخلايا العصبية في الثقافة. J Mol.Neurosci. 2002؛ 18 (3): 265-269. عرض مجردة.
• Ladas، EJ، Kroll، DJ، Oberlies، NH، Cheng، B.، Ndao، DH، Rheingold، SR، and Kelly، KM A randomized، controlled، double-blind، pilot pilot of milk thistle for the treatment of hepatotoxicity in childhood اللوكيميا الليمفاوية الحادة (ALL). سرطان 1-15-2010 ؛ 116 (2): 506-513. عرض مجردة.
• لاهيي تشاترجي ، م ، كاتيار ، س. ك. ، موهان ، ر. ر. ، وأجاروال ، ر. مضادات الأكسدة الفلافونويد ، سيليمارين ، يوفر حماية عالية استثنائية ضد ترويج الورم في نموذج الأورام السرطانية للماوسر SENCAR. Cancer Res 2-1-1999؛ 59 (3): 622-632. عرض مجردة.
• Lang، I.، Deak، G.، Nekam، K.، Muzes، G.، Gonzalez-Cabello، R.، Gergely، P.، and Feher، J. Hepatoprotective and immunomodulatory effects of antioxidant therapy. اكتا ميد هونغ. عام 1988؛ 45 (4/3): 287-295. عرض مجردة.
• Li، J.، Lin، W. F.، Pan، Y. Y.، and Zhu، X. Y. تأثير الحماية للسيليبينين على إصابة الكبد الناجمة عن الأدوية المضادة للتسمم. تشونغهوا قان Zang.Bing.Za تشى. 2010 (18)؛ (5): 385-386. عرض مجردة.
• Lirussi F، Nassuato G، Orlando R، and al. علاج تليف الكبد الناشط مع حامض اورسوديوكسيكوليك وزافري الحرة الراديكالية: دراسة استطلاعية مدتها سنتان. Med Sci Ress 1995 ؛ 23: 31-33.
• Locher، R.، Suter، P. M.، Weyhenmeyer، R.، and Vetter، W. Inhibitory action of silibinin on low density density lipoprotein oxidation. Arzneimittelforschung. 1998؛ 48 (3): 236-239. عرض مجردة.
• Lucena، M. I.، Andrade، R. J.، de la Cruz، J. P.، Rodriguez-Mendizabal، M.، Blanco، E.، and Sanchez، de la Cuesta. آثار سيليمارين MZ-80 على الإجهاد التأكسدي في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد الكحولي. نتائج دراسة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية بالغفل. Int J Clin Pharmacol Ther 2002؛ 40 (1): 2-8. عرض مجردة.
• Magdalan، J.، Piotrowska، A.، Gomulkiewicz، A.، Sozanski، T.، Szelag، A.، and Dziegiel، P. Influence of clinical used clinical antidotes on antioxidant systems in human hepatocyte culture intoxicated with alpha-amanitin. Hum.Exp.Toxicol. عام 2011؛ ​​30 (1): 38-43. عرض مجردة.
• Magliulo، E.، Gagliardi، B.، and Fiori، G. P. Results of a double double study on the effect of silymarin in the treatment of aute fibr hepatitis، نفذت في مركزين طبيين (مترجم المؤلف). ميد كلين. 1978/07/14، 73 (28-29): 1060-1065. عرض مجردة.
• Marcelli R، Bizzoni P، Conte D، et al. دراسة عشوائية محكومة لفعالية والتحمل من دورة قصيرة من IdB 1016 في علاج التهاب الكبد المزمن المستمر. Eur Bull Drug Res 1992؛ 1 (3): 131-135.
• Marena C and Lampertico M. الأولية السريرية لتطوير silipide: مجمع جديد من silybin في اضطرابات الكبد السامة. Planta Med 1991؛ 57 (2): A124-A125.
• Mereish، K. A.، Bunner، D. L.، Ragland، D. R.، and Creasia، D. A. Protection against microcystin-LR -ducedduced hepatotoxicity by Silymarin: biochemistry، histopathology، and lethality. Pharm.Res 1991 ؛ 8 (2): 273-277. عرض مجردة.
• ميرا ML ، Azevedo MS ، ومانسو C. تحييد جذور الهيدروكسيل بواسطة silibin ، sorbinil و bendazac. Free Radical Res Commun 1987؛ 4 (125): 129.
• Mironets VI، Krasovskaia EA، and Polishchuk II. حالة من الأرتكاريا أثناء علاج Carsil. Vrach Delo 1990؛ 7: 86-87.
• Moosavifar، N.، Mohammadpour، A. H.، Jallali، M.، Karimiz، G.، and Saberi، H. Evaluation of effect of silymarin on granulosa cell apoptosis and follicular development in patients whogoing in vitro fertilization. East Mediterr.Health J. 2010؛ 16 (6): 642-645. عرض مجردة.
• Nassuato، G.، Iemmolo، R. M.، Strazzabosco، M.، Lirussi، F.، Deana، R.، Francesconi، M. A.، Muraca، M.، Passera، D.، Fragasso، A.، Orlando، R.، and. تأثير سيليبينين على تكوين الدهون الصفراوية. دراسة تجريبية وسريرية. J هيباتول. 1991؛ 12 (3): 290-295. عرض مجردة.
• Pade، D. and Stavchansky، S. Selection of bioavailability markers for herbs extracts on on in silico descriptors and their correlation to in vitro infeability. Mol.Pharm. 2008 (5)؛ (4): 665-671. عرض مجردة.
• Palasciano G، Portincasa P، Palmieri V، et al. تأثير سيليمارين على مستويات البلازما من ديالديهايد المالكون في المرضى الذين يتلقون العلاج على المدى الطويل مع المؤثرات العقلية. البحوث العلاجية الحالية 1994 ؛ 55 (5): 537-545.
• Par، A.، Roth، E.، Miseta، A.، Hegedus، G.، Par، G.، Hunyady، B.، and Vincze، A. Effects of supplementation with the fluidant flavonoid، silymarin، in chronic adpatitis C المرضى الذين تعاملوا مع ربط الانترفيرون + ريبافيرين. A دراسة مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها وهمي. Orv.Hetil. 2009/01/11، 150 (2): 73-79. عرض مجردة.
• Payer، BA، Reiberger، T.، Rutter، K.، Beinhardt، S.، Staettermayer، AF، Peck-Radosavljevic، M.، and Ferenci، P. Successful HCV eradication and inhibition of HIV replication by intravenous silibinin in an HIV- HCV المصاب بالمرض. J.Clin.Virol. 2010؛ 49 (2): 131-133. عرض مجردة.
• Rambaldi، A.، Jacobs، B. P.، and Gluud، C. Milk thistle for alcoholic and / or hepatitis B or C virus liver diseases. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007 ؛ (4): CD003620. عرض مجردة.
• Ramellini، G. and Meldolesi، J. Liver protection by silymarin: in vitro effect on disociated rat hepatocytes. Arzneimittelforschung. 1976؛ 26 (1): 69-73. عرض مجردة.
• Ramirez-Santos، A.، Perez-Bustillo، A.، Gonzalez-Sixto، B.، Suarez-Amor، O.، and Rodriguez-Prieto، M. A. Acute generalized exanthematous pustulosis due to milk thistle (Silybum marianum) tea. Actas Dermosifiliogr. 2011، 102 (9): 744-745. عرض مجردة.
• Reutter، F. W. and Haase، W. Clinical experience with silymarin in the treatment of chronic liver disease (author's translational). Schweiz Rundsch.Med Prax. 1975/09/09، 64 (36): 1145-1151. عرض مجردة.
• Savio، D.، Harrasser، P. C.، and Basso، G. Softgel capsule technology as a enhancer device for theامتصاص المبادئ الطبيعية في البشر. دراسة عشوائية متصالبة بيولوجية عبر silybin. Arzneimittelforschung. 1998؛ 48 (11): 1104-1106. عرض مجردة.
• Sayyah، M.، Boostani، H.، Pakseresht، S.، and Malayeri، A. Comparison of Silybum marianum (L.) Gaertn. مع فلوكستين في علاج اضطراب الوسواس القهري. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.Psychiatry 3-17-2010 ؛ 34 (2): 362-365. عرض مجردة.
• Schrieber، SJ، Hawke، RL، Wen، Z.، Smith، PC، Reddy، KR، Wahed، AS، Belle، SH، Afdhal، NH، Navarro، VJ، Meyers، CM، Doo، E.، and Fried، MW الاختلافات في التخلص من سيليمارين بين المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الدهني غير الكحولي والتهاب الكبد المزمن C. المخدرات Metab التخلص منها. عام 2011؛ ​​39 (12): 2182-2190. عرض مجردة.
• Schrieber، SJ، Wen، Z.، Vourvahis، M.، Smith، PC، Fried، MW، Kashuba، AD، and Hawke، RL The pharmacokinetics of silymarin is altered in patients with patients with hepatitis C virus and nonalcoholic fatty Liver disease and encrelates with البلازما caspase-3/7 النشاط. Disab Disab Disposations 2008؛ 36 (9): 1909-1916. عرض مجردة.
• Schriewer، H. and Rauen، H. M. The effect of silybin dihemisuccinate on cholesterol biogenynthesis of rat liver homogenates (author's translational). Arzneimittelforschung. 1977؛ 27 (9): 1691-1694. عرض مجردة.
• Schroder، FH، Roobol، MJ، Boeve، ER، de Mutsert، R.، Zuijdgeest-van Leeuwen، SD، Kersten، I.، Wildhagen، MF، and van Helvoort، A. Randomized، double-blind، crossbo-controlled crossover دراسة في الرجال المصابين بسرطان البروستاتا وارتفاع PSA: فعالية مكمل غذائي. Eur Urol 2005؛ 48 (6): 922-930. عرض مجردة.
• Schuppan D، Strosser W، Burkard G، and al. تأثير Legalon (TM) 140 على استقلاب الكولاجين في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة - استعراض عن طريق قياس القيم PIIINP. Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998؛ 74: 577-584.
• Skottova، N. and Krecman، V. Silymarin as a hypocholesterolaemic drug. Physiol Res 1998؛ 47 (1): 1-7. عرض مجردة.
• Somogyi، A.، Ecsedi، G. G.، Blazovics، A.، Miskolczi، K.، Gergely، P.، and Feher، J. Short term treatment of type II hyperlipoproteinaemia with silymarin. اكتا ميد هونغ. 1989؛ 46 (4): 289-295. عرض مجردة.
• Sonnenbichler J و Zetl I. تحفيز تأثير مشتق flavonolignane على الانتشار ، تخليق الحمض النووي الريبي وتخليق البروتين في خلايا الكبد. In: Okoliczanyi L، Csomos G، Crepaldi G، and al. تقييم وإدارة أمراض الكبد. برلين: سبرينغر فيرلاغ ؛ 1987.
• Sonnenbichler، J. and Zetl، I. Biochemical effects of the flavonolignane silibinin on RNA، protein and DNA synthesis in rat livers. Prog.Clin Biol Res 1986 ؛ 213: 319-331. عرض مجردة.
• Sonnenbichler، J.، Goldberg، M.، Hane، L.، Madubunyi، I.، Vogl، S.، and Zetl، I. Stimulatory effect of Silibinin on the DNA synthesis in partly hepatectomized rat livers: non-response in hepatoma and خطوط الخلايا الخبيثة الأخرى. Biochem.Pharmacol 2-1-1986 ؛ 35 (3): 538-541. عرض مجردة.
• Soto، C. P.، Perez، B. L.، Favari، L. P.، and Reyes، J. L. Prevention of alloxan -ducedduced diabetes molitus in the rat by silymarin. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998؛ 119 (2): 125-129. عرض مجردة.
• Studlar M. Die Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985 ؛ 35: 3375-3378.
• Tiwari، P.، Kumar، A.، Balakrishnan، S.، Kushwaha، H. S.، and Mishra، K. P. Silibinin-induced apoptosis in MCF7 and T47D human carcinoma cells includes caspase-8 activation and mitochondrial pathway. Cancer Invest 2011؛ ​​29 (1): 12-20. عرض مجردة.
• Tyutyulkova، N.، Tuneva، S.، Gorantcheva، U.، Tanev، G.، Zhivkov، V.، Chelibonova-Lorer، H.، and Bozhkov، S. Hepatoprotective effect of silymarin (carsil) on liver of D- galactosamine الفئران المعالجة. التحقيقات البيوكيميائية والمورفولوجية. Methods Find.Exp Clin Pharmacol 1981 ؛ 3 (2): 71-77. عرض مجردة.
• Vailati A، Aristia L، Sozze E، et al. دراسة عشوائية مفتوحة لعلاقة الجرعة-التأثير لدورة قصيرة من IdB 1016 في المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الفيروسي أو الكحولية. Fitoterapia 1993 ؛ 64 (3): 219-228.
• Valenzuela، A.، Lagos، C.، Schmidt، K.، and Videla، L. A. Silymarin protection against perpidididididididididio peroxidation induced a peroxidation lipid induced inox of ethid peroxidation induced of itute ethanol inoxication in the rat. Biochem.Pharmacol 6-15-1985 ؛ 34 (12): 2209-2212. عرض مجردة.
• Velussi M، Cernigoi AM، Viezzoli L، and al. Silymarin يقلل من مستويات hyperinsulinemia ، malondialdehyde ، واحتياجات الأنسولين اليومية في مرضى السكري التليف الكبدى. Curr Ther Res 1993؛ 53 (5): 533-545.
• Vidlar، A.، Vostalova، J.، Ulrichova، J.، Student، V.، Krajicek، M.، Vrbkova، J.، and Simanek، V. The safety and efficacy of silymarin and selenium combination in men after radical prostatectomy - تجربة سريرية مزدوجة التعمية مزدوجة التعمية لمدة ستة أشهر. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Czech.Repub. 2010، 154 (3): 239-244. عرض مجردة.
• Waggoner، J.، Morishima، C.، Graf، TN، Oberlies، NH، Teissier، E.، Pecheur، EI، Tavis، JE، and Polyak، SJ Differential in vitro effects of intravenous for oral formulations of silibinin on the HCV life دورة والالتهاب. بلوس واحد. 2011 (6)؛ (1): e16464. عرض مجردة.
• والاس ، س ، فوغن ، ك ، ستيوارت ، بي دبليو ، فيسواناثان ، تي ، كلوسن ، إي ، ناجاراجان ، س ، و كاريير ، دي جي مستخلصات الشوك الحليب تمنع أكسدة البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) و الزبال التالي الالتصاق أحادي المعتمد. J Agric Food Chem 6-11-2008؛ 56 (11): 3966-3972. عرض مجردة.
• Wenzel، S.، Stolte، H.، and Soose، M. Effects of silibinin and antioxidants on high glucose-induced alterations of fibronectin turnover in human mesangial cell cultures. J Pharmacol Exp Ther 1996؛ 279 (3): 1520-1526. عرض مجردة.
• Weyhenmeyer، R.، Mascher، H.، and Birkmayer، J. Study on doseear liniationity of pharmacokinetics of silibinin diastereomers using a new stereospecific assay. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992 ؛ 30 (4): 134-138. عرض مجردة.
• Yakoot، M. and Salem، A. Spirulina platensis vers silymarin in the treatment of chronic hepatitis C virus infection. الطيار العشوائي ، التجارب السريرية المقارنة. BMC.Gastroenterol. 2012؛ 12: 32. عرض مجردة.
• Zhang، J. Q.، Mao، X. M.، and Zhou، Y. P. Effects of silybin on red blood cell Sorbitol and nerve conduction velocity in diabetic patients. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993 ؛ 13 (12): 725-6 ، 708. View abstract.
• Zhang، J.، Luan، Q.، Liu، Y.، Lee، D. Y.، and Wang، Z. A Compare of the diastereoisomers، silybin A and silybin B، on the induction of Apoptosis in K562 cells. Nat.Prod.Commun. 2011 (6)؛ (11): 1653-1656. عرض مجردة.
• Zi، X.، Mukhtar، H.، Agarwal، R. Novel cancer chemopreventive effects of flavonoid antioxidant silymarin: inhibition of mRNA expression of a internalogenous tumor promoter TNF alpha. Biochem.Biophys.Res Commun. 1997/10/09، 239 (1): 334-339. عرض مجردة.
• Zima، T.، Kamenikova، L.، Janebova، M.، Buchar، E.، Crkovska، J.، and Tesar، V. The effect of silibinin on experimental cyclosporine nephrotoxicity. رن فشل. 1998؛ 20 (3): 471-479. عرض مجردة.
• Zou، C. G.، Agar، N. S.، and Jones، G. L. Oxidative insult to human red blood cells induced by free radical radicalator AAPH and itshibition of a commercial antioxidant mixture. Life Sci 5-25-2001؛ 69 (1): 75-86. عرض مجردة.
• Abenavoli L، Capasso R، Milic N، Capasso F. Milk thistle in liver diseases: past، present، future. Phytother Res 2010 ؛ 24: 1423-32. عرض مجردة.
• اللجنة الإستشارية للتفاعلات الدوائية المعاكسة. رد فعل سلبي على شوك الحليب العشبي (Silybum marianum). Med J Aust 1999؛ 170: 218-9. عرض مجردة.
• Aller R، Izaola O، Gómez S، et al. تأثير سيليمارين بالإضافة إلى فيتامين E في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الدهني غير الكحولي. دراسة تجريبية سريرية عشوائية. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015؛ 19 (16): 3118-24. عرض مجردة.
• حالا. الشوك الحليب: آثار على أمراض الكبد وتليف الكبد والآثار السلبية السريرية. ملخص ، تقرير الأدلة / تقييم التكنولوجيا: العدد 21 ، سبتمبر 2000. وكالة لأبحاث الرعاية الصحية والجودة ، روكفيل ، دكتوراه في الطب. Available at: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
• Bakhshaee M، Jabbari F، Hoseini S، et al. تأثير سيليمارين في علاج التهاب الأنف التحسسي. طب الأنف والأذن والحنجرة - جراحة الرأس والرقبة 2011 ؛ 145: 904-9. عرض مجردة.
• Beckmann-Knopp S، Rietbrock S، Weyhenmeyer R، et al. التأثيرات المثبطة للسيليبينين على إنزيمات السيتوكروم P-450 في ميكروسوم الكبد البشري. Pharmacol Toxicol 2000 ؛ 86: 250-6. عرض مجردة.
• Boerth J، Strong KM. فائدة سريرية من الشوك الحليب (Silybum marianum) في تشمع الكبد. J Herb Pharmacother 2002؛ 2: 11-7. عرض مجردة.
• Budzinski JW، Foster BC، Vandenhoek S، Arnason JT. تقييم في المختبر للإنسان السيتوكروم P450 3A4 تثبيط عن طريق مقتطفات العشبية التجارية المختارة والصبغات. طب النبات 2000 ؛ 7: 273-82. عرض مجردة.
• Bunout D، Hirsch S، Petermann M. Controlled study of the effect of silymarin on alcoholic liver disease. Rev Med Chil 1992؛ 120: 1370-5. عرض مجردة.
• Buzzelli G، Moscarella S، Giusti A، et al. دراسة تجريبية عن التأثير الوقائي للكبد لمركب silybin-phosphatidylcholine (IdB1016) في التهاب الكبد المزمن النشط. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993؛ 31: 456-60. عرض مجردة.
• Chalasani N، Younossi Z، Lavine JE، et al. تشخيص وإدارة مرض الكبد الدهني غير الكحولي: ممارسة المبدأ التوجيهي من قبل الرابطة الأمريكية لدراسة أمراض الكبد ، الكلية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي ، والجمعية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي. الكبد. 2012؛ 55 (6): 2005-23. عرض مجردة.
• Chevallier A. Encyclopedia of Herbal Medicine. الطبعة الثانية. New York، NY: DK Publ، Inc.، 2000.
• دنغ جيه دبليو ، شون جيه إتش ، شين إتش جيه ، وآخرون. تأثير ملحق سيليمارين على الحرائك الدوائية للروسوفاستاتين. Pharm Res 2008 ؛ 25: 1807-14. عرض مجردة.
• Derosa G، D'Angelo A، Maffioli P. The role of Berberis aristata / Silybum marianum fixed in the treatment of type 1 diabetes mellitus. كلين نوتر. 2016؛ 35 (5): 1091-5. عرض مجردة.
• Derosa G، D'Angelo A، Romano D، Maffioli P. Effects of a combination of Berberis aristata، Silybum marianum and monacolin on lipid profile in subjects at low cardiovascular risk؛ محاكمة مزدوجة التعمية ، العشوائية ، التي تسيطر عليها وهمي. Int J Mol Sci. 2017؛ 18 (2). pii: E343. عرض مجردة.
• Derosa G، Romano D، D'Angelo A، Maffioli P.Berberis aristata / تركيبة Silybum marianum الثابتة (Berberol (®)) على المظهر الجانبي للدهون في مرضى dyslipidemic الذين لا يتحملون العقاقير المخفضة للكوليسترول بجرعات عالية: تجربة سريرية عشوائية محكومة بالغفل. بهيتوميديكيني. 2015؛ 22 (2): 231-7. عرض مجردة.
• Di Pierro F، Bellone I، Rapacioli G، Putignano P. Clinical role of a fixed combination of standard standard berberis aristata and Silybum marianum extracts in diabetic and hypercholesterolemic patients incolerant to statins. داء السكري Metab Syndr Obes. عام 2015؛ 8: 89-96. عرض مجردة.
• Di Pierro F، Villanova N، Agostini F، Marzocchi R، Soverini V، Marchesini G. Pilot study on the additive effects of berberine and oral type 2 diabetes عوامل للمرضى الذين يعانون من السيطرة على نسبة السكر في الدم دون المستوى الأمثل. داء السكري Metab Syndr Obes. 2012؛ 5: 213-7. عرض مجردة.
• DiCenzo R، Shelton M، Jordan K، et al. التوليف من الحليب الشوك و indinavir في موضوعات صحية. العلاج الدوائي 2003 ؛ 23: 866-70 .. عرض الملخص.
• Eagon PK، Elm MS، Hunter DS، et al. الأعشاب الطبية: تعديل عمل الإستروجين. عهد الأمل Mtg ، قسم الدفاع ؛ Breast Cancer Res Prog، Atlanta، GA 2000؛ 8-11 Jun.
• Ebrahimpour-Koujan S، Gargari BP، Mobasseri M، Valizadeh H، Asghari-Jafarabadi M. Lower glycemic index and lipid profile between type 2 diabetes mellitus patients الذين تلقوا جرعة جديدة من Silybum marianum (L.) Gaertn. (سيليمارين) استخراج الملحق: تجربة عشوائية ثلاثية الأبعاد معشاة ذات شواهد. بهيتوميديكيني. 2018؛ 44: 39-44. عرض مجردة.
• El-Shitany NA، Hegazy S، El-Desoky K. Evidences for antiosteoporotic and selective estrogen receptor modulator activity of silymarin compared with ethinylestradiol in ovariectomized pars. بهيتوميديكيني. 2010؛ 17 (2): 116-25. عرض مجردة.
• Elyasi S، Hosseini S، Niazi Moghadam MR، Aledavood SA، Karimi G. Effective of Oral Silymarin Administration on Prevention of Radiotherapy Induced Mucositis: A Randomized، Double-Blinded، placebo-controllroll Clinical Trial. Phytother Res. 2016؛ 30 (11): 1879-1885. عرض مجردة.
• Elyasi S، Shojaee FSR، Allahyari A، Karimi G. Topical Silymarin Administration for Prevention of Capecitabine -ducedduced Foot-Foot Syndrome: A Clinical-Double، Blinded، placebo-Clinical Trial. Phytother Res. 2017؛ 31 (9): 1323-1329. عرض مجردة.
• خطاب FDA إلى GCI Nutrients Worldwide Inc. 16 فبراير / شباط 2005. متوفر على: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf (تم الوصول إليه 4/2/15).
• Feher J، Deak G، Muzes G، et al. عمل حماية الكبد من العلاج سيليمارين في أمراض الكبد الكحولية المزمنة. Orv Hetil 1989 ؛ 130: 2723-7. عرض مجردة.
• Ferenci P، Dragosics B، Dittrich H، et al. تجربة معشاة ذات شواهد من علاج سيليمارين في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد. J Hepatol 1989 ؛ 9: 105-13. عرض مجردة.
• Flora K، Hahn M، Rosen H، Benner K. Milk thistle (Silybum marianum) for the treatment of liver disease. Am J Gastroenterol 1998؛ 93: 139-43. عرض مجردة.
• Foster S، Tyler VE. تايلر Honest Herbal، 4th ed.، Binghamton، NY: Haworth Herbal Press، 1999.
• Freedman ND، Curto TM، Morishima C، et al. استخدام سيليمارين وتطور أمراض الكبد في العلاج طويل المدى ضد التهاب الكبد الوبائي ضد تشمع الكبد. Aliment Pharmacol Ther 2011 ؛ 33: 127-37. عرض مجردة.
• Grant JE and Odlaug BL. Silymarin علاج من اضطرابات الوسواس القهري. J Clin Psychopharmacol. 2015؛ 35 (3): 340-2. عرض مجردة.
• Guarino G، Strollo F، Carbone L، et al. تحليل Bioimpedance ، والآثار الأيضية وسلامة الجمعية Berberis aristata / Bilybum marianum: دراسة مزدوجة التعمية مزدوجة التعمية لمدة 52 أسبوعا في المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة مع مرض السكري من النوع 2. J Biol Regul Homeost Agents. 2017؛ 31 (2): 495-502. عرض مجردة.
• Gufford BT، Chen G، Vergara AG، et al. حليب الشوك المكونات تمنع رالوكسيفين المعوية Glucuronidation: المحتملة ذات الصلة التفاعل بين الأدوية الطبيعية السريرية ذات الصلة. المخدرات Metab التخلص منها. 2015؛ 43 (9): 1353-9. عرض مجردة.
• Gurley B، Hubbard MA، Williams DK، et al. تقييم الأهمية السريرية للمكملات النباتية على نشاط الإنسان السيتوكروم P450 3A: مقارنة حليب الشوك ومنتج كوهوش الأسود لريفامبين وكلاريثروميسين. J Clin Pharmacol 2006 ؛ 46: 201-13. عرض مجردة.
• Gurley BJ، Gardner SF، Hubbard MA، et al. في تقييم الجسم الحي من المكملات النباتية على الظواهر البشرية P550 السيتوكروم: أورتيوم الحمضيات ، Echinacea بوربوريا ، الشوك الحليب ، وشهد بالميتو. Clin Pharmacol Ther 2004 ؛ 76: 428-40. . عرض مجردة.
• Holtmann G، Madisch A، Juergen H، et al. تجربة مزدوجة التعمية العشوائية مضبوطة بالغفل على آثار إعداد العشبية في المرضى الذين يعانون من عسر الهضم وظيفية الملخص. Ann Mtg Digestive Disease Week 1999 May.
• Hruby K، Csomos G، Fuhrmann M، Thaler H. Chemotherapy of Amanita phalloides poisoning with intravenous silibinin. Hum Toxicol 1983؛ 2: 183-95. عرض مجردة.
• Huseini HF، Larijani B، Heshmat R، et al. فعالية Silybum marianum (L.) Gaertn. (سيليمارين) في علاج مرض السكري من النوع الثاني: العشوائية ، مزدوجة التعمية ، التي تسيطر عليها وهمي ، التجارب السريرية. Phytother Res 2006 ؛ 20 ؛ 1036-9. عرض مجردة.
• Jalloh MA، Gregory PJ، Hein D، et al. تفاعلات المكملات الغذائية مع مضادات الفيروسات القهقرية: مراجعة منهجية. Int J STD AIDS. 2017 يناير ؛ 28 (1): 4-15. عرض مجردة.
• Jiao Z، Shi XJ، Li ZD، et al. الحركيات السكانية ل sirolimus في دي نوفو الصينية الكبار مرضى زرع الكلى. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009؛ 68 (1): 47-60. عرض مجردة.
• كاواغوتشي - سوزوكي م ، فري آر إف ، تشو إتش جيه ، وآخرون. آثار شوك الحليب (Silybum marianum) على نشاط السيتوكروم P450 البشري. المخدرات Metab التخلص منها. 2014؛ 42 (10): 1611-6. عرض مجردة.
• Kim CS، Choi SJ، Park CY، et al. آثار silybinin على الحرائك الدوائية من تاموكسيفين ومستقلبه النشط ، 4-hydroxytamoxifen في الفئران. مضاد للسرطان القرار 2010 ؛ 30: 79-85. عرض مجردة.
• Kim DH، Jin YH، Park JB، Kobashi K. Silymarin ومكوناته هي مثبطات بيتا جلوكورونيداز. Biol Pharm Bull 1994؛ 17: 443-5. عرض مجردة.
• Lee JI، Narayan M، Barrett JS. تحليل ومقارنة المكونات النشطة في مستخلصات سيليمارين المعيارية التجارية عن طريق مطياف الكتلة التأين السائل electrospray. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007؛ 845 (1): 95-103. عرض مجردة.
• Loguercio C، Andreone P، Brisc C، et al. Silybin جنبا إلى جنب مع phosphatidylcholine وفيتامين E في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الدهني غير الكحولي: تجربة عشوائية محكومة. Free Radic Biol Med 2012؛ 52 (9): 1658-65. عرض مجردة.
• Luangchosiri C، Thakkinstian A، Chitphuk S، Stitchantrakul W، Petraksa S، Sobhonslidsuk A. A double-blinded randomized controlled trial of silymarin for prevent of antituberculosis drug -ducedduced liver injury. BMC Complement Altern Med. 2015؛ 15: 334. عرض مجردة.
• Madisch A، Holtmann G، Mayr G، et al. علاج عسر الهضم وظيفية مع إعداد الأعشاب. محاكمة مزدوجة التعمية ، العشوائية ، التي تسيطر عليها وهمي ، متعددة المراكز. الهضم 2004 ؛ 69: 45-52. عرض مجردة.
• Madisch A، Melderis H، Mayr G، et al. مستخلص نباتي وإعداده المعدلة في عسر الهضم وظيفية. نتائج همية مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها دراسة مقارنة. Z Gastroenterol 2001؛ 39 (7): 511-7. عرض مجردة.
• Maitrejean M، Comte G، Barron D، et al. السلفين flavanolignan ومشتقاته التخسيس ، سلسلة جديدة من المغيرون المحتملين من P-glycoprotein. Bioorg Med Chem Lett 2000؛ 10: 157-60. عرض مجردة.
• Brinda، B. J.، Zhu، H. J.، and Markowitz، J. S. A LC-MS / MS sensitive analysis for the simultaneous analysis of the major active components of silymarin in human plasma. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 2012/08/01، 902: 1-9. عرض مجردة.
• Carducci، R.، Armellino، M. F.، Volpe، C.، Basile، G.، Caso، N.، Apicella، A.، and Basile، V. Silibinin and aute tison with Amanita phalloides. منيرفا أنستيسول. 1996؛ 62 (5): 187-193. عرض مجردة.
• Carini، R.، Comoglio، A.، Albano، E.، and Poli، G. Lipid peroxidation and unreversible damage in the rat hepatocyte model. الحماية بواسطة مركب silybin-phospholipid IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992 ؛ 43 (10): 2111-2115. عرض مجردة.
• Cavalieri S. A Clinical trial of Legalon in 40 patients. Gazz Med Ital 1974؛ 133: 628-635.
• Comoglio، A.، Tomasi، A.، Malandrino، S.، Poli، G.، and Albano، E. Scrader effect of silipide، a new silybin-phospholipid complex، on ethhanol-extra free radicals. Biochem.Pharmacol 10-12-1995 ؛ 50 (8): 1313-1316. عرض مجردة.
• de Font-Reaulx، Rojas E. and Dorazco-Barragan، G. Clinical stabilization in neurodegenerative الأمراض: clinical study in phase II. Rev.Neurol. 2010/05/01، 50 (9): 520-528. عرض مجردة.
• De Martiis، M.، Fontana، M.، Assogna، G.، D'Ottavi، R.، and D'Ottavi، O. Milk thistle (Silybum marianum) derivatives in the treatment of chronic hepatopathies. كلين تير. 1980/08/15، 94 (3): 283-315. عرض مجردة.
• Dehmlow، C.، Murawski، N.، and de Groot، H. Scaviger of reactive oxygen species and inhibition of arachidonic acid metabolism by silibinin in human cells. Life Sci 1996؛ 58 (18): 1591-1600. عرض مجردة.
• Desplaces، A.، Choppin، J.، Vogel، G.، and Trost، W. The effects of silymarin on experimental phalloidine tisoning. Arzneimittelforschung. 1975؛ 25 (1): 89-96. عرض مجردة.
• Detaille، D.، Sanchez، C.، Sanz، N.، Lopez-Novoa، JM، Leverve، X.، and El Mir، My Interrelation between the inhibition of glycolytic flux by silibinin and lowering of mitochondrial ROS production in perifused rat خلايا الكبد. Life Sci 5-23-2008؛ 82 (21-22): 1070-1076. عرض مجردة.
• الكاماري ، س.س ، شاردل ، دكتوراه في الطب ، عبد الحميد ، م ، إسماعيل ، س. ، العقيق ، م. ، متولي ، م. ، ميخائيل ، ن. ، هاشم ، م. ، موسى ، أ. -Fotouh، A.، El-Kassas، M.، Esmat، G.، and Strickland، GT A randomized controlled trial to assess the safety and efficative of silymarin on symptoms، signs and biomarkers of aute hepatitis. بهيتوميديكيني. 2009؛ 16 (5): 391-400. عرض مجردة.
• Eurich، D.، Bahra، M.، Berg، T.، Boas-Knoop، S.، Biermer، M.، Neuhaus، R.، Neuhaus، P.، and Neumann، U. Treatment of Hpatitis C-virus-reinfection بعد زراعة الكبد مع silibinin في nonresponders إلى العلاج القائم على مضاد للفيروسات القائم على مضاد للفيروسات. Exp.Clin.Transplant. 2011 (9)؛ (1): 1-6. عرض مجردة.
• Fallah Huseini، H.، Larijani، B.، Fakhrzadeh، H.، Rajabi Pour، B.، Akhondzadeh، S.، Toliat، T.، and Heshmat، R. Clinical trial of Silybum Marianum seed extract (Silymarin) on type مرضى السكري الثاني مع فرط شحميات الدم. إيران J.Diabetes Lipid Disord. 2004 (3)؛ (2): 201-206.
• Fallahzadeh، MK، Dormanesh، B.، Sagheb، MM، Roozbeh، J.، Vessal، G.، Pakfetrat، M.، Daneshbod، Y.، Kamali-Sarvestani، E.، and Lankarani، KB Effect of addition of silymarin to مثبطات نظام الرينين - أنجيوتنسين على بروتينية في مرضى السكري من النوع 2 مع اعتلال الكلية الصريح: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية بالغفل. Am.J.Kidney Dis. 2012؛ 60 (6): 896-903. عرض مجردة.
• Feher، J.، Lang، I.، Nekam، K.، Muzes، G.، and Deak، G. Effect of free radical scavengers on superoxide dismutase (SOD) enzyme in patients with chemistry of alcoholic cirrhosis. اكتا ميد هونغ. عام 1988؛ 45 (4/3): 265-276. عرض مجردة.
• Fintelmann V. Zur Therapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970 ؛ 20: 1055-2064.
• Flaig، TW، Glode، M.، Gustafson، D.، van، Bokhoven A.، Tao، Y.، Wilson، S.، Su، LJ، Li، Y.، Harrison، G.، Agarwal، R.، Crawford ، ED ، لوسيا ، مرض التصلب العصبي المتعدد ، وبولاك ، M. دراسة جرعة عالية من silybin-phytosome الفموي يليه استئصال البروستاتا في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستات الموضعي. البروستات 6-1-2010 ؛ 70 (8): 848-855. عرض مجردة.
• Flory، P. J.، Krug، G.، Lorenz، D.، and Mennicke، W. H. Studies on elimination of silymarin in cholecystectizedized patients. I. الصفراوي والقضاء الكلوي بعد جرعة واحدة عن طريق الفم. Planta Med 1980؛ 38 (3): 227-237. عرض مجردة.
• Frerick F، Kuhn U، Strenge-Hesse A. Silymarin - ein Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. كاسينارزت 1990 ؛ 33: 36-41.
• المقلية ، MW ، Navarro ، VJ ، Afdhal ، N. ، الحسناء ، SH ، Wahed ، AS ، Hawke ، RL ، Doo ، E. ، Meyers ، CM ، و Reddy ، KR تأثير سيليمارين (شوك الحليب) على مرض الكبد في المرضى مع التهاب الكبد المزمن C يعالج بنجاح مع العلاج مضاد للفيروسات: تجربة عشوائية محكومة. JAMA 7-18-2012 ؛ 308 (3): 274-282. عرض مجردة.
• Gaedeke، J.، Fels، L. M.، Bokemeyer، C.، Mengs، U.، Stolte، H.، and Lentzen، H. Cisplatin nephrotoxicity and protection by silibinin. Nephrol.Dial.Transplant. 1996؛ 11 (1): 55-62. عرض مجردة.
• Gatti، G. and Perucca، E. Plasma concentrations of free and conjugated silybin after oral intake of a silybin-phosphatidylcholine complex (silipide) in healthy healthy workers. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994؛ 32 (11): 614-617. عرض مجردة.
• Gharagozloo، M.، Moayedi، B.، Zakerinia، M.، Hamidi، M.، Karimi، M.، Maracy، M.، and Amirghofran، Z. Combined therapy of silymarin and desferrioxamine in patients with beta-thalassemia major: a تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009؛ 23 (3): 359-365. عرض مجردة.
• Giorgi، V. S.، Peracoli، M. T.، Peracoli، J. C.، Witkin، S. S.، and Bannwart-Castro، C. F. Silibinin modulates the NF-kappab pathway and prostmatory cytokine production by mononuclear cells from preeclamptic women. J.Reprod.Immunol. 2012؛ 95 (1-2): 67-72. عرض مجردة.
• Grungreiff K، Albrecht M، and Strenge-Hesse A. Benefit of medicinal liver therapy in general practice. ميد فيلت 1995 ؛ 46: 222-227.
• Hasani-Ranjbar، S.، Larijani، B. ، و Abdollahi ، M. مراجعة منهجية للمصادر العشبية المحتملة للعقاقير المستقبلية الفعالة في الأمراض المرتبطة بالأكسدة. Inflamm.Allergy Drug Object. 2009؛ 8 (1): 2-10. عرض مجردة.
• Hasani-Ranjbar، S.، Nayebi، N.، Moradi، L.، Mehri، A.، Larijani، B.، and Abdollahi، M. The efficacy and safety of herbal medicine used in the treatment of hyperlipidemia؛ مراجعة منهجية. Curr.Pharm.Des 2010 ؛ 16 (26): 2935-2947. عرض مجردة.
• Hawke، RL، Schrieber، SJ، Soule، TA، Wen، Z.، Smith، PC، Reddy، KR، Wahed، AS، Belle، SH، Afdhal، NH، Navarro، VJ، Berman، J.، Liu، QY، Doo، E.، and Fried، MW Silymarin ascending phase dose dosing phase I study at non nonvirrhotic patients with spinal hepatitis CJClin.Pharmacol. 2010؛ 50 (4): 434-449. عرض مجردة.
• Hikino، H.، Kiso، Y.، Wagner، H.، and Fiebig، M. Antihepatotoxic actions of flavonolignans from Silybum marianum fruits. Planta Med 1984؛ 50 (3): 248-250. عرض مجردة.
• Torres O، Agramonte AJ، Illnait J، et al. علاج فرط كوليسترول الدم في NIDDM مع policosanol. رعاية مرضى السكري 1995 ؛ 18: 393-7. عرض مجردة.
• Valdes S، Arruzazabala ML، Fernandez L. Effect of policosanol on collatation aggregation in healthy volunteers. Int J Clin Pharmacol Res 1996 ؛ 16: 67-72. عرض مجردة.
• Angulo، P.، Patel، T.، Jorgensen، R. A.، Therneau، T. M.، and Lindor، K. D. Silymarin in the treatment of patients with cellular cell cirrhosis with an suboptimal response for ursodeoxycholic acid. أمراض الكبد 2000 ؛ 32 (5): 897-900. عرض مجردة.
• حالا. التفاعل السلبي: سمية الشوك المصاحبة للحليب. Nurse Drug Alert 1999؛ 23 (7): 51.
• Asghar، Z. and Masood، Z. تقييم الخواص المضادة للأكسدة لسيليمارين وقدرته على تثبيط جسيمات بيروكسيل في المختبر. Pak.J Pharm Sci 2008 ؛ 21 (3): 249-254. عرض مجردة.
• Barzaghi، N.، Crema، F.، Gatti، G.، Pifferi، G.، and Perucca، E. Pharmacokinetic studies on IdB 1016، a silybin-phosphatidylcholine complex، in human human subjects. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990؛ 15 (4): 333-338. عرض مجردة.
• Basaga، H.، Poli، G.، Tekkaya، C.، and Aras، I. Free gravenging and antioxidative properties of 'silibin' complexes on Microsomal lipid peroxidation. خلية Biochem Funct. 1997؛ 15 (1): 27-33. عرض مجردة.
• Batakov، E. A. Effect of Silybum marianum oil and legalon on lipid peroxidation and liver antioxidant systems in rat rat tooxicated with carbon tetrachloride. Eksp.Klin Farmakol. 2001؛ 64 (4): 53-55. عرض مجردة.
• فول ، P. استخدام الطب البديل في علاج التهاب الكبد C. Am.Clin.Lab 2002 ؛ 21 (4): 19-21. عرض مجردة.
• Becker-Schiebe، M.، Mengs، U.، Schafer، M.، Bulitta، M.، and Hoffmann، W. Topical use of a sfulmarin-based preparation for prevent Radiodermatat: results of a prospective study in breast cancer patients. Strahlenther.Onkol. 2011، 187 (8): 485-491. عرض مجردة.
• Benda، L.، Dittrich، H.، Ferenzi، P.، Frank، H.، and Wewalka، F. The effect of therapy with silymarin on the survival rate of patients with liver cirrhosis (author's transl). Wien.Klin.Wochenschr. 1980/10/10، 92 (19): 678-683. عرض مجردة.
• Bhatia ، N. و Agarwal ، R. تأثير ضار للسرطان الكيميائي الوقائي silymarin ، genistein و epigallocatechin 3-gallate على الأحداث اللاجينية في خلايا سرطان البروستاتا DU145 البشري. البروستات 2-1-2001 ؛ 46 (2): 98-107. عرض مجردة.
• Boari، C.، Montanari، F. M.، Galletti، G. P.، Rizzoli، D.، Baldi، E.، Caudarella، R.، Gennari، P. Toxic occupational liver diseases. الآثار العلاجية للسيليمارين. Minerva Med 10-20-1981؛ 72 (40): 2679-2688. عرض مجردة.
• Bode، J. C.، Schmidt، U.، and Durr، H. K. Silymarin for the treatment of fute hepatitis؟ تقرير عن تجربة محكومة (ترجمة المؤلف). ميد كلين. 1977/03/25، 72 (12): 513-518. عرض مجردة.
• Bokemeyer، C.، Fels، LM، Dunn، T.، Voigt، W.، Gaedeke، J.، Schmoll، HJ، Stolte، H.، and Lentzen، H. Silibinin protects of cisplatin-induced nephrotoxicity without compromise cisplatin or ifosfamide نشاط مضاد للورم. Br J Cancer 1996؛ 74 (12): 2036-2041. عرض مجردة.
• Manna SK، Mukhopadhyay A، Van NT، Aggarwal BB. Silymarin يمنع التنشيط الناجم عن TNF NF-kappa B ، c-Jun-N-kinase ، والموتوزيس. J Immunol 1999 ؛ 163: 6800-9. عرض مجردة.
• Melzer J، Rosch W، Reichling J، et al. التحليل التلوي: العلاج الطبيعي من عسر الهضم وظيفية مع الأدوية العشبية إعداد STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004 ؛ 20: 1279-87. عرض مجردة.
• Moayedi B، Gharagozloo M، Esmaeil N، et al. A العشوائية مزدوجة التعمية ، دراسة همي تسيطر عليها من الآثار العلاجية من سيليمارين في مرضى الثلاسيمية الكبرى receiving - تلقي desferrioxamine. يورو ي هيماتول 2013 ؛ 90 (3): 202-9. عرض مجردة.
• Pares A، Planas R، Torres M، et al. آثار سيليمارين في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد من الكبد: نتائج التحكم ، مزدوجة التعمية ، تجربة عشوائية ومتعددة المراكز. J Hepatol 1998 ؛ 28: 615-21. عرض مجردة.
• Peila C، Coscia A، Tonetto P، et al. تقييم تأثير galactogogue من سيليمارين على أمهات الأطفال حديثي الولادة قبل الأوان (<32 أسبوعا). Pediatr Med Chir. 2015؛ 37 (3): 105. عرض مجردة.
• Piscitelli SC، Formentini E، Burstein AH، et al. تأثير شوك الحليب على الدوائية من indinavir في متطوعين أصحاء. العلاج الدوائي 2002 ؛ 22: 551-6. عرض مجردة.
• Rastegarpanah M، Malekzadeh R، Vahedi H، et al. A العشوائية ، مزدوجة التعمية ، التجارب السريرية التي تسيطر عليها بلاسيبو من سيليمارين في التهاب القولون التقرحي. Chin J Integr Med. 2015؛ 21 (12): 902-6. عرض مجردة.
• Rotem C ، Kaplan B. Phyto-Female Complex للتخفيف من الهبات الساخنة ، تعرق ليلي ونوعية النوم: دراسة تجريبية عشوائية ، ومراقبة ، مزدوجة التعمية. جينيكول إندوكرينول 2007 ؛ 23: 117-22. عرض مجردة.
• Saller R، Brignoli R، Melzer J، Meier R. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementarmed 2008؛ 15: 9-20. عرض مجردة.
• Salmi HA، Sarna S. تأثير سيليمارين على التغيرات الكيميائية والوظيفية والمورفولوجية للكبد. دراسة مزدوجة التعمية. Scand J Gastroenterol 1982 ؛ 17: 517-21. عرض مجردة.
• Seidlová-Wuttke D، Becker T، Christoffel V، Jarry H، Wuttke W. Silymarin هو مستقبل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين (ERbeta) وله تأثيرات استروجين في تحلل عظم الفخذ ولكن لا توجد تأثيرات مضادة للالتهاب في الرحم من ovariectomized (ovx الفئران. J الستيرويد Biochem مولود بيول. 2003؛ 86 (2): 179-88. عرض مجردة.
• Shahbazi F، Sadighi S، Dashti-Khavidaki S، et al. تأثير إدارة سيليمارين على السمية الكلوية في سيسبلاتين: تقرير من التجربة السريرية التجريبية ، العشوائية ، مزدوجة الأعمى ، التي تسيطر عليها بلاسيبو. Phytother Res. 2015؛ 29 (7): 1046-1053. عرض مجردة.
• Sonnenbichler J، Scalera F، Sonnenbichler I، Weyhenmeyer R. Stimulatory effects of silibinin and silicristin from the milk thistle Silybum marianum on kidney cells. J Pharmacol Exp Ther 1999؛ 290: 1375-83. عرض مجردة.
• Sridar C، Goosen TC، Kent UM، et al. Silybin يعطل cytochromes P450 3A4 و 2 C9 ويمنع glucuronosyltransferases الكبد الكبدي. Metab Dispos Dispos 2004؛ 32: 587-94. عرض مجردة.
• Suksomboon N، Poolsup N، Boonkaew S، Suthisisang CC. التحليل التلوي لتأثير الملحق العشبي على التحكم في نسبة السكر في الدم في مرض السكري من النوع 2. J Ethnopharmacol 2011 ؛ 137 (3): 1328-1333. عرض مجردة.
• Szilard S، Szentgyorgyi D، Demeter I. Protection effect of Legalon in workers exposed to organic solvents. Acta Med Hung 1988؛ 45: 249-56. عرض مجردة.
• Tanamly MD، Tadros F، Labeeb S، et al. تجربة عشوائية مزدوجة التعمية لتقييم سيليمارين للتهاب الكبد المزمن C في قرية مصرية: وصف الدراسة ونتائج لمدة 12 شهرا. حفر الكبد ديس 2004 ؛ 36: 752-9. عرض مجردة.
• Tosukhowong P، Boonla C، Dissayabutra T، et al. الآثار البيوكيميائية والسريرية لمكملات بروتين مصل اللبن في مرض باركنسون: دراسة تجريبية. J Neurol Sci. 2016، 367: 162-70. عرض مجردة.
• Trinchet JC، Coste T، Levy VG. علاج التهاب الكبد الكحولي مع سيليمارين. دراسة مقارنة مزدوجة التعمية في 116 مريضا. Gastroenterol Clin Biol 1989؛ 13: 120-4. عرض مجردة.
• Velussi M، Cernigoi AM، De Monte A، et al. علاج طويل الأجل (12 شهرا) مع عقار مضاد للأكسدة (سيليمارين) فعال على فرط الأنسولين ، الحاجة الأنسولين الخارجي ومستويات malondialdehyde في مرضى السكري التليف الكبدى. J Hepatol 1997 ؛ 26: 871-9. عرض مجردة.
• Allain، H.، Schuck، S.، Lebreton، S.، Strenge-Hesse، A.، Braun، W.، Gandon، JM، and Brissot، P. Aminotransferase levels and silymarin in de Nouovo tacrine treatment by the Alzheimer's disease . Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999؛ 10 (3): 181-185. عرض مجردة.